單項(xiàng)選擇題DNA標(biāo)本的保存方法為()
A.冷藏
B.冷凍
C.常溫
D.高溫
E.以上都是
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1.單項(xiàng)選擇題質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
A.人工構(gòu)建
B.天然合成
C.化學(xué)提取
D.生物合成
E.以上都是
2.單項(xiàng)選擇題多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
A.陰性結(jié)果
B.陽性結(jié)果
C.無效結(jié)果
D.有效結(jié)果
E.以上都是
3.單項(xiàng)選擇題多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
A.陰性結(jié)果
B.陽性結(jié)果
C.無效結(jié)果
D.有效結(jié)果
E.以上都是
4.單項(xiàng)選擇題可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
A.產(chǎn)生一條目標(biāo)條帶和一條對照條帶
B.產(chǎn)生兩條目標(biāo)條帶和一條對照條帶
C.產(chǎn)生三條目標(biāo)條帶和一條對照條帶
D.不產(chǎn)生目標(biāo)條帶和一條對照條帶
E.以上都是
5.單項(xiàng)選擇題PCR產(chǎn)物的分析方法有()
A.酶切分析
B.分子雜交
C.序列分析
D.電泳分析
E.以上都是
最新試題
生物基因組分子量()
題型:單項(xiàng)選擇題
多重PCR需要的引物對為()
題型:單項(xiàng)選擇題
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得()
題型:單項(xiàng)選擇題
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
題型:單項(xiàng)選擇題
PCR產(chǎn)物的分析方法有()
題型:單項(xiàng)選擇題
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
題型:單項(xiàng)選擇題
一般來說,構(gòu)建基因組文庫,初始DNA長度必須在()
題型:單項(xiàng)選擇題
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長度要求短至()
題型:單項(xiàng)選擇題
合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()
題型:單項(xiàng)選擇題
一次精確的測定生物基因組的方法稱為()
題型:單項(xiàng)選擇題