A.1~2倍
B.2~3倍
C.3~5倍
D.4~6倍
E.以上都是
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A.冷藏
B.冷凍
C.常溫
D.高溫
E.以上都是
A.人工構(gòu)建
B.天然合成
C.化學(xué)提取
D.生物合成
E.以上都是
A.陰性結(jié)果
B.陽性結(jié)果
C.無效結(jié)果
D.有效結(jié)果
E.以上都是
A.陰性結(jié)果
B.陽性結(jié)果
C.無效結(jié)果
D.有效結(jié)果
E.以上都是
A.產(chǎn)生一條目標(biāo)條帶和一條對照條帶
B.產(chǎn)生兩條目標(biāo)條帶和一條對照條帶
C.產(chǎn)生三條目標(biāo)條帶和一條對照條帶
D.不產(chǎn)生目標(biāo)條帶和一條對照條帶
E.以上都是
最新試題
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
DNA三個(gè)終止密碼子分別是UAA、UAG和()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
生物基因組分子量()
多重PCR需要的引物對為()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長度要求短至()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()