A.外周血中持續(xù)性單克隆性淋巴細(xì)胞大于5×109
B.骨髓中小淋巴細(xì)胞≥40%
C.有特征性的染色體t(11;14)
D.CD43+、CD5+、CD19+、CD23+
E.小鼠玫瑰花結(jié)試驗(yàn)陰性
F.血象中淋巴細(xì)胞形態(tài)正常
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A.應(yīng)用烷化劑期間需每周檢查血象,調(diào)整藥物劑量,以防骨髓過(guò)度抑制
B.烷化劑治療初治CLL可獲得較高的緩解率
C.COP或CHOP聯(lián)合方案化療優(yōu)于單藥治療
D.可應(yīng)用嘌呤類似物聯(lián)合烷化劑治療難治復(fù)發(fā)CLL
E.Campath-1H對(duì)p53缺失者有療效
F.FCR方案治療初治CLL最佳
G.自體干細(xì)胞移植治療CLL可獲緩解,不再?gòu)?fù)發(fā)
A.CLL多系老年發(fā)病
B.CLL患者大多有淋巴結(jié)腫大
C.CLL是一種多克隆性小淋巴細(xì)胞疾病
D.CLL在歐美各國(guó)是最常見(jiàn)的白血病
E.CLL絕大多數(shù)起源于T細(xì)胞
F.CLL患者常出現(xiàn)自身免疫現(xiàn)象
G.CLL大多無(wú)肝脾大
H.CLL患者胸骨壓痛多見(jiàn)
A.骨髓象淋巴細(xì)胞≥30%
B.外周血涂片中破損細(xì)胞增多
C.骨髓紅系、粒系及巨核系細(xì)胞均減少
D.骨髓象以幼稚淋巴細(xì)胞為主
E.骨髓浸潤(rùn)呈彌漫型時(shí)骨髓內(nèi)常殘存部分正常造血
F.無(wú)IgVH突變者預(yù)后較差
G.IgVH基因突變與CD38、ZAP70表達(dá)成負(fù)相關(guān)
A.體重減少5%
B.進(jìn)行性淋巴細(xì)胞增生2個(gè)月內(nèi)增加>10%
C.發(fā)熱(38℃)>2周
D.進(jìn)行性脾大
E.貧血或血小板減少加重
F.對(duì)激素治療有效
G.有2個(gè)區(qū)域的淋巴組織腫大
A.12號(hào)染色體三體
B.11q-
C.17p-
D.單純13q-
E.正常核型
F.Ph+
G.5q
最新試題
確診急性非淋巴細(xì)胞白血病,其FAB分型是()
有關(guān)CLL的治療不正確的是()
霍奇金淋巴瘤的全身癥狀包括()
治療方案正確的是()
與白血病的發(fā)病可能有聯(lián)系的是()
此患者的骨髓象回報(bào):骨髓增生明顯活躍。無(wú)核細(xì)胞:有核細(xì)胞=1000:164,其中粒系占19.20%,紅系占17.20%,粒:紅=1.12:1。粒系增生減低。紅系增生活躍,形態(tài)大致正常。淋巴系異常增生共占61.2%,以成熟小淋巴細(xì)胞為主,可見(jiàn)少量大淋巴細(xì)胞,幼淋巴細(xì)胞占4.00%。環(huán)片一周見(jiàn)巨核細(xì)胞164個(gè),視片三張未見(jiàn)產(chǎn)板巨核細(xì)胞,血小板少見(jiàn)。結(jié)合病史、血象,骨髓象,考慮CLL。此診斷的依據(jù)包括()
下列情況應(yīng)該開(kāi)始化療的是()
為明確診斷,應(yīng)進(jìn)一步檢查()
有關(guān)MDS分型錯(cuò)誤的是()
CLL患者預(yù)后較差的染色體核型包括()