A.代表性
B.針對性
C.有效性
D.時效性
E.經(jīng)濟(jì)性
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A.人體健康評估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
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D.診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
E.預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
A.10%
B.5%
C.3%
D.2%
E.1%
A.注重質(zhì)量策劃和整體優(yōu)化
B.強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主和過程概念
C.實(shí)現(xiàn)自動化控制程序
D.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
E.滿足患者和臨床醫(yī)護(hù)部門的要求為中心
A.衛(wèi)生部文件:醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法
B.IS015189:2003醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室一質(zhì)量和能力的專用要求
C.國家標(biāo)準(zhǔn):GB/T15481檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求
D.CLIAfinalrule:美國臨床實(shí)驗(yàn)室修正法規(guī)最終法規(guī)
E.IS09000:2000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
A.是評價實(shí)驗(yàn)室是否勝任相應(yīng)檢測工作的能力
B.是對臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補(bǔ)充
C.是對權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場檢查的補(bǔ)充
D.是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對實(shí)驗(yàn)室能力的信任度
最新試題
與EQA相比,實(shí)驗(yàn)室間比對以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢()
對臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說明和要求的是()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。
測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為()
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測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
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根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
回收實(shí)驗(yàn)對實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價是通過測定()