A.應(yīng)用于臨床的觀點
B.正確地采用統(tǒng)計設(shè)計
C.方法學(xué)評價的客觀結(jié)論
D.設(shè)定適宜的評價方法
E.明確方法學(xué)評價目標(biāo)
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A.6.45
B.0.44
C.7%
D.0.88
E.14%
A.回收試驗、干擾試驗
B.精密度評價、線性評價
C.重復(fù)性評價、方法學(xué)比較
D.回收試驗、方法學(xué)比對
E.重復(fù)性評價、線性評價
A.精密度、靈敏度、特異性
B.精密度、準(zhǔn)確度
C.準(zhǔn)確度、靈敏度
D.準(zhǔn)確度、靈敏度、特異性
E.精密度、準(zhǔn)確度、結(jié)果可報告范圍
A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制
A.目前絕大多數(shù)檢驗方法已十分成熟,不會存在特異性問題
B.計量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗的全部質(zhì)量問題
C.臨床檢驗分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
D.目前的主要檢驗質(zhì)量分析問題是精密度不足
E.計量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問題,但是建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
最新試題
以下圖形說明()
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是()
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
強(qiáng)調(diào)及時完成,特殊情況有補充措施的原則即是()
測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為()
以下圖形說明()。