A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
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A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收
B.驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查,驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
C.驗收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗收記錄
D.驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期三年
E.驗收首營品種,還應(yīng)進行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗
A.有適合中藥材儲存的倉庫
B.有適合中藥飲片儲存的倉庫
C.有專用的養(yǎng)護工作場所
D.設(shè)置中藥標本室
E.有專用的中藥炮制設(shè)備
A.保持藥品與地面之間一定距離的設(shè)備
B.避光、通風(fēng)和排水設(shè)備
C.檢測與調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
D.藥品檢查設(shè)備
E.防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備
A.GLP
B.GMP
C.GSP
D.GCP
E.GDP
最新試題
我國的現(xiàn)行的GSP由哪個部門發(fā)布()
藥品批發(fā)企業(yè)出庫的某藥品有效期為三年,其質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為()
不合格藥品庫用()
對銷后退回藥品應(yīng)()
對首營品種應(yīng)()
藥品批發(fā)企業(yè)的藥品購進記錄應(yīng)保存()
對一類精神藥品應(yīng)()
驗收時需要對藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗的藥品是()
藥品批發(fā)企業(yè)的藥品銷售記錄應(yīng)保存()
需要專庫或?qū)9翊娣牛㈦p人雙鎖保管的藥品是()。