A.退貨藥品庫
B.合格藥品庫
C.待驗藥品庫
D.不合格藥品庫
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A.儲運員
B.驗收員
C.銷售員
D.質(zhì)量管理工作人員
A.國家級
B.省級
C.市級
D.區(qū)級
A.待驗藥品庫
B.不合格藥品庫
C.待發(fā)藥品庫
D.合格藥品庫
A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
B.藥品倉儲部門
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.藥品驗收部門
A.藥師
B.中藥師
C.藥士
D.執(zhí)業(yè)藥師
最新試題
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場發(fā)給申請人補(bǔ)正材料通知書，一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
什么是告誡信、場地管理文件？
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。