A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
E.7年
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A.化學(xué)分析室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
B.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室
C.化學(xué)分析室、動物飼養(yǎng)室及實驗室、儀器室、菌檢室
D.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
E.化學(xué)分析室、留樣觀察室、菌檢室、動物飼養(yǎng)及實驗室
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無要求
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗
C.檢驗記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的檢驗方法
最新試題
留樣觀察期內(nèi),輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為()
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
將質(zhì)量管理的重點由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測定法是()
測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是()
有效期藥品制劑保存至有效期后()
下列劑型檢查項目中有軟化點測定的是()
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述,錯誤的是()
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()