單項(xiàng)選擇題有效期藥品制劑保存至有效期后（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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1.單項(xiàng)選擇題藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單，按批號(hào)裝訂成冊(cè)保存（）
A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
E.7年
2.單項(xiàng)選擇題藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立（）
A.化學(xué)分析室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室
B.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室
C.化學(xué)分析室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室、儀器室、菌檢室
D.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室
E.化學(xué)分析室、留樣觀察室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)室
3.單項(xiàng)選擇題最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量，一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的（）
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
4.單項(xiàng)選擇題若同批藥材共40件，需抽取檢查的件數(shù)為（）
A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無(wú)要求
5.單項(xiàng)選擇題藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn)，檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存（）
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
最新試題
以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理的原則（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
ISO9004是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
測(cè)定易揮發(fā)液體的相對(duì)密度一般采用的方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
留樣觀察期內(nèi)，輸液劑檢查頻率為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥檢人員選擇的必需條件是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
執(zhí)行留樣觀察制度，滅菌制劑留樣至該批制劑用完后（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品質(zhì)量的管理方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量，一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題