A.直屬醫(yī)院領導
B.藥學專業(yè)技術人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗卡
D.對制劑室配制的制劑,必須留樣觀察,指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應的檢驗儀器和設備
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A.直屬醫(yī)院領導
B.藥學專業(yè)技術人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗卡
D.對制劑室配制的制劑,必須留樣觀察,指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應的檢驗儀器和設備
A.在藥檢室主任領導下做好本職工作
B.應全面了解藥品制劑質量情況
C.檢驗記錄應正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.在工作中嚴格按照國家級標準進行檢驗
E.在檢驗方法上應采用準確可靠、操作簡便的方法
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
E.7年
A.化學分析室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
B.化學分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室
C.化學分析室、動物飼養(yǎng)室及實驗室、儀器室、菌檢室
D.化學分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
E.化學分析室、留樣觀察室、菌檢室、動物飼養(yǎng)及實驗室
最新試題
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測定法是()
藥品質量的管理方法是()
藥檢人員選擇的必需條件是()
下列劑型檢查項目中有軟化點測定的是()
全面質量管理不包括()
留樣觀察期內,輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為()
為了保證臨床試驗過程規(guī)范,結果科學可靠,保護受試者的權益并保障其安全而實施的規(guī)范是()
ISO14000系列標準是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標準
測定液體藥品的相對密度一般采用的方法是()
不屬于ISO14000與ISO9000族標準的不同之處的是()