單項(xiàng)選擇題測(cè)定易揮發(fā)液體的相對(duì)密度一般采用的方法是()
A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測(cè)定法
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1.單項(xiàng)選擇題測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是()
A.比重瓶法
B.薄層色譜法
C.比色法
D.韋氏比重瓶法
E.毛細(xì)管電泳法
2.單項(xiàng)選擇題下列劑型檢查項(xiàng)目中有軟化點(diǎn)測(cè)定的是()
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.栓劑
E.軟膏劑
3.單項(xiàng)選擇題院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()
A.片劑
B.滅菌制劑
C.外用軟膏
D.栓劑
E.膠囊劑
4.單項(xiàng)選擇題有融變時(shí)限檢查的劑型是()
A.片劑
B.注射劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.膜劑
5.單項(xiàng)選擇題總灰分測(cè)定時(shí)供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()
A.200~300℃
B.300~400℃
C.400~500℃
D.500~600℃
E.600~700℃
最新試題
ISO9004是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
美國(guó)已制定和發(fā)布了()種GLP
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個(gè)月檢查一次()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理的原則()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為了保證臨床試驗(yàn)過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題