A.1
B.2
C.4
D.6
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A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對(duì)象
D.審核認(rèn)證依據(jù)
A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過(guò)程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績(jī)改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)
A.全員參與
B.全過(guò)程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對(duì)
最新試題
總灰分測(cè)定時(shí)供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
有融變時(shí)限檢查的劑型是()
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
美國(guó)已制定和發(fā)布了()種GLP
藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單,按批號(hào)裝訂成冊(cè)保存()
執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
有效期藥品制劑保存至有效期后()
以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()
留樣觀察期內(nèi),輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為()