單項(xiàng)選擇題總灰分測定時供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()
A.200~300℃
B.300~400℃
C.400~500℃
D.500~600℃
E.600~700℃
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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
A.化學(xué)分析室
B.儀器室
C.計(jì)價室
D.菌檢室
E.留樣觀察室
2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥檢人員職責(zé)敘述錯誤的一項(xiàng)是()
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國家級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
E.在檢驗(yàn)方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的方法
最新試題
藥檢人員選擇的必需條件是()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列劑型檢查項(xiàng)目中有軟化點(diǎn)測定的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)
題型:單項(xiàng)選擇題
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個月檢查一次()
題型:單項(xiàng)選擇題
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
題型:單項(xiàng)選擇題
將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述,錯誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測定法是()
題型:單項(xiàng)選擇題
為了保證臨床試驗(yàn)過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
題型:單項(xiàng)選擇題
測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是()
題型:單項(xiàng)選擇題