A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書(shū)寫(xiě)、簽名、蓋章，按年度裝訂成冊(cè)，保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國(guó)家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
E.在檢驗(yàn)方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的方法
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A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過(guò)程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績(jī)改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
A.片劑
B.注射劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.膜劑
A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測(cè)定法
A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)
B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗(yàn)卡
D.對(duì)制劑室配制的制劑，必須留樣觀察，指定專(zhuān)人管理
E.必須配備與所配制劑相適應(yīng)的檢驗(yàn)儀器和設(shè)備
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.液相色譜法
A.1
B.2
C.4
D.6
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.栓劑
E.軟膏劑
A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對(duì)象
D.審核認(rèn)證依據(jù)
最新試題
以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理的原則（）
留樣觀察期內(nèi)，輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為（）
藥檢人員選擇的必需條件是（）
藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn)，檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存（）
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
酸度計(jì)校正所用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH值應(yīng)準(zhǔn)確至（）
美國(guó)已制定和發(fā)布了（）種GLP
將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的（）
全面質(zhì)量管理不包括（）
ISO9004是指（）