單項(xiàng)選擇題有融變時限檢查的劑型是()
A.片劑
B.注射劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.膜劑
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1.單項(xiàng)選擇題總灰分測定時供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()
A.200~300℃
B.300~400℃
C.400~500℃
D.500~600℃
E.600~700℃
2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
A.化學(xué)分析室
B.儀器室
C.計價室
D.菌檢室
E.留樣觀察室
3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥檢人員職責(zé)敘述錯誤的一項(xiàng)是()
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國家級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
E.在檢驗(yàn)方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的方法
最新試題
美國已制定和發(fā)布了()種GLP
題型:單項(xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理的原則()
題型:單項(xiàng)選擇題
適用于貴重藥材及中成藥的水分測定法是()
題型:單項(xiàng)選擇題
為了保證臨床試驗(yàn)過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
題型:單項(xiàng)選擇題
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)
題型:單項(xiàng)選擇題
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述,錯誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品質(zhì)量的管理方法是()
題型:單項(xiàng)選擇題
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個月檢查一次()
題型:單項(xiàng)選擇題