A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
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A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.查封、扣押
D.對不良反應大的藥品,應當撤銷該藥品批準證明文件
E.對危害人體健康的藥品,應當撤銷該藥品批準證明文件
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品
A.因臨床急需進口少量藥品
B.代理進口藥品
C.持《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
D.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請;經(jīng)批準后,方可進口
E.進口的藥品應當在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的
A.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立
B.目的是保護公眾健康
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種
D.不超過3年
E.不超過5年
最新試題
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應當經(jīng)()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
以Rp或者R標示()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()