A.在藥品雞毛市場(chǎng)銷售企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營(yíng)單位
C.銷售更改生產(chǎn)批號(hào)但質(zhì)量合格的藥品
D.銷售說(shuō)明書(shū),標(biāo)簽,藥品批轉(zhuǎn)問(wèn)好不符合規(guī)定的藥品
E.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)銷售企業(yè)生產(chǎn)的藥品
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A.向無(wú)證的安危和個(gè)人采購(gòu)藥品,采購(gòu)超范圍經(jīng)營(yíng)的藥品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)遵守《藥品管理法》,《藥品管理發(fā)實(shí)施條列》及本辦法的有關(guān)規(guī)定以集中招標(biāo)方式采購(gòu)藥品
C.采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
D.鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員和診所為節(jié)省費(fèi)用,直接向有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)藥品
E.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院向有《藥品生產(chǎn)皮業(yè)許可證》的藥品生產(chǎn)皮業(yè)采購(gòu)藥品
A.100m和30m
B.50m和20m
C.40m和20m
D.40m和10m
E.50m和30m
A.定期循環(huán)抽要
B.定期送樣檢查
C.定期統(tǒng)計(jì)上報(bào)
D.定期復(fù)查處理
E.定期翻碼整垛
A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力
A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
最新試題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
毒性藥品處方箋保存()
藥師具有()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()