A.智力低下
B.皮膚粗糙、發(fā)干
C.韌帶松弛
D.身材矮小
E.通貫手
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A.PCR分析
B.尿液黏多糖檢測(cè)
C.DNA分析
D.特異性酶活性測(cè)定
E.骨骼X線檢查
A.體型矮小
B.性發(fā)育幼稚
C.染色體核型分析
D.尿中雌激素減少
E.原發(fā)性閉經(jīng)
A.尿2,4-二硝基苯肼試驗(yàn)
B.尿三氯化鐵試驗(yàn)
C.Guthrie細(xì)菌生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)
D.血T3、T4、TSH測(cè)定
E.染色體核型分析
A.血鈣、磷測(cè)定
B.染色體核型分析
C.血T3、T4、TSH測(cè)定
D.腦電圖檢查
E.尿三氯化鐵試驗(yàn)
A.21-三體綜合征
B.維生素D缺乏性手足搐搦癥
C.苯丙酮尿癥
D.先天性甲狀腺功能減低癥
E.癲癇
最新試題
為協(xié)助診斷應(yīng)選擇的檢查是()
12歲女孩,學(xué)習(xí)成績(jī)欠佳,身高140cm,乳房未發(fā)育,無(wú)第二性征,未有月經(jīng)。體檢發(fā)現(xiàn)乳頭間距寬,肘外翻,染色體核型為:45,XO/46,XX()
確診黏多糖病的實(shí)驗(yàn)室檢查是()
8個(gè)月男孩,因智力低下就診,初診為苯丙酮尿癥。下列病史體檢哪項(xiàng)不符合()
鑒別三種非典型苯丙酮尿癥()
確診Tumer綜合征的檢查方法是()
7歲男孩,身高150cm,消瘦,睪丸小,染色體核型為48,XXXY()
患兒,男,9歲,身高115cm,體重30kg,腹部膨隆,肝臟腫大,智力正常,骨齡落后,平素常有多汗、蒼白癥狀,偶有清晨抽搐發(fā)作,該患兒應(yīng)首選哪項(xiàng)檢查()
10個(gè)月男嬰,母乳喂養(yǎng),因反復(fù)抽搐發(fā)作,智力低下住院,查體:反應(yīng)遲鈍,毛發(fā)黃褐色,皮膚白皙,尿霉臭味,下列哪項(xiàng)檢查對(duì)確診無(wú)用()
肝豆?fàn)詈俗冃缘闹委熢瓌t是()