A.11~12歲
B.確診后即用
C.出生后盡早
D.達(dá)成年期
E.任何年齡均可
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A.嵌合體型
B.D/G易位型
C.G/G易位型
D.標(biāo)準(zhǔn)型
E.白血病
A.妊娠2個(gè)月時(shí)接受了心導(dǎo)管檢查
B.40歲孕婦
C.20歲孕婦
D.第一胎為先天愚型
E.姨表姐妹中有先天愚型者
A.生物蝶呤缺乏
B.酪氨酸不足
C.繼發(fā)性腎上腺素不足
D.繼發(fā)性甲狀腺素不足
E.高濃度苯丙氨酸及其旁路代謝產(chǎn)物對(duì)腦細(xì)胞的損害
A.性激素水平測(cè)定
B.盆腔B超
C.口腔黏膜上皮細(xì)胞X染色質(zhì)
D.生長(zhǎng)激素激發(fā)試驗(yàn)
E.外周血染色體核型分析
A.磷酸化酶缺乏
B.酪氨酸
C.體內(nèi)銅藍(lán)蛋白缺乏
D.苯丙氨酸羥化酶缺陷或者四氫生物蝶呤缺乏
E.磷酸化酶激酶缺乏
最新試題
下列哪個(gè)病不屬于單基因?。ǎ?/p>
12歲患兒,近2個(gè)月來(lái)出現(xiàn)語(yǔ)言不清,書寫困難,查體:表情呆板,肢體震顫,雙上肢肌張力增高,角膜見(jiàn):K-F環(huán),AsT105U/L,應(yīng)考慮為()
患兒6歲,精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育明顯落后,只會(huì)說(shuō)簡(jiǎn)單話,兩眼外側(cè)上斜,兩眼距寬,鼻梁低平,經(jīng)染色體核型分析,診斷為易位型21-三體綜合征,其母正常,其父為DG易位,家長(zhǎng)準(zhǔn)備要第二胎來(lái)遺傳咨詢,應(yīng)告訴再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率為()
除特殊面容外21-三體綜合征其他常見(jiàn)畸形有()
標(biāo)準(zhǔn)型21-三體綜合征的染色體畸變來(lái)源是()
少數(shù)肝豆?fàn)詈俗冃圆∪嗽诟喂δ軗p害前可出現(xiàn)()
先天性卵巢發(fā)育不全綜合征的治療是()
苯丙酮尿癥的主要臨床表現(xiàn)是()
患兒,3歲,不會(huì)坐、站、走,不會(huì)說(shuō)話,尿有鼠尿味。查體:頭發(fā)淺黃,皮膚白皙。該患兒首先應(yīng)做哪項(xiàng)檢查()
可有出牙遲緩的疾病,除了()