判斷題紙質(zhì)病例報(bào)告表不能涂改,只能附加說明的方式。出現(xiàn)修改,應(yīng)由修改人在修改處就近的位置附近簽字簽日期(修改日期)。
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临床协调员 338题
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最新試題
合同研究組織職能不包括()。
題型:單項(xiàng)選擇題
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于SAE報(bào)告,下列錯(cuò)誤的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)旨在考察其絕對療效,可采用()。
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于受試者隨訪的檢查,以下錯(cuò)誤的是:()
題型:單項(xiàng)選擇題
臨床試驗(yàn)病例數(shù)()。
題型:單項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度,可開展()。
題型:單項(xiàng)選擇題
一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行,受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí),并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果異常,誰負(fù)責(zé)判斷異常值的臨床意義?()
題型:單項(xiàng)選擇題
哪些是倫理會(huì)審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)?()
題型:多項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)旨在考察其相對療效,可采用()。
題型:單項(xiàng)選擇題