最新試題

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()

題型:多項選擇題

某試驗旨在考察其相對療效,可采用()。

題型:單項選擇題

試驗方案中安全性評價通常包括()。

題型:多項選擇題

研究藥品的管理包括:()

題型:多項選擇題

一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結果異常,誰負責判斷異常值的臨床意義?()

題型:單項選擇題

有關于臨床關注事件,以下正確的是:()

題型:單項選擇題

有關于病源庫,以下正確的是:()

題型:單項選擇題

簽知情同意原則應()。

題型:單項選擇題

關于CRC的說法,以下錯誤的是:()

題型:單項選擇題

一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據GCP要求,研究醫(yī)生應該怎樣做?()

題型:單項選擇題