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A.水平
B.傾斜
C.直立
D.倒立
A.1bar/min
B.10mpa/min
C.1mpa/min
A.1
B.2
C.3
D.0
A.NCR關(guān)閉/完成之前放行不符合物項(xiàng)適用于安裝;
B.放行的前提是該NCR的放行對(duì)后續(xù)的安裝活動(dòng)及質(zhì)量不會(huì)造成影響;
C.保證該NCR后續(xù)處理的可達(dá)性;
D.只需要技術(shù)部經(jīng)理的簽字批準(zhǔn)。
最新試題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
記錄填寫(xiě)清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫(xiě),可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書(shū)面報(bào)告的有()
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是()
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?