A.(a/b/d/E.
B.(a/b/c/D.
C.(a/b/c/E.
D.(b/c/d/E.
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A.過程模式
B.要素結(jié)構(gòu)
C.條款模式
D.以上均不是
A.4
B.8
C.10
D.17
A.顧客
B.供方
C.員工
D.以上均是
A.7.3.1設(shè)計開發(fā)
B.7.4.3采購產(chǎn)品的驗(yàn)證
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.8.2.1顧客滿意
A.尋找共同點(diǎn)
B.說話內(nèi)容充分
C.提出新見解
D.適時切入
最新試題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
膠囊藥粉的編號為J。
變更的分類有()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?