單項選擇題以下哪一項不屬于設(shè)計開發(fā)的要求()。
A.打樣
B.試產(chǎn)
C.量產(chǎn)
D.設(shè)計評審
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1.單項選擇題質(zhì)量方針需由誰制訂()。
A.最高管理者
B.管理者代表
C.品質(zhì)部經(jīng)理
D.生產(chǎn)部經(jīng)理
2.單項選擇題受控文件原稿由()負責保存。
A各部門
B人事部
C文控部
DMR
3.單項選擇題以下屬于質(zhì)量管理體系三階文件的是()。
A.XXX檢驗作業(yè)指導書
B.巡檢記錄表
C.文件控制程序
D.質(zhì)量手冊
4.單項選擇題以下屬于質(zhì)量管理體系二階文件的是()。
A.質(zhì)量手冊
B.程序文件
C.作業(yè)標準
D.記錄表單
5.單項選擇題組織對ISO9001:2008標準中的哪一個章節(jié)可以根據(jù)實際需要進行刪減() 。
A.(4.0)
B.(5.0)
C.(6.0)
D.(7.0)
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型:判斷題
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應當按規(guī)定重新?lián)Q證?
題型:問答題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
題型:填空題
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核,并簽注()和()。
題型:填空題
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
題型:填空題
承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件?
題型:問答題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。
題型:判斷題
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
題型:判斷題
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
題型:問答題
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
題型:判斷題