A.舊版SOP
B.手改末簽名的檢驗(yàn)規(guī)范
C.正式發(fā)行的圖面
D.作廢的包裝規(guī)范
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A.第一方
B.第二方
C.第三方
D.內(nèi)審
A.報(bào)告顧客
B.做好記錄
C.自行處理
D.按顧客的要求進(jìn)行處理
A.一
B.二
C.三
D.四
A.直通率≥85%
B.客戶滿意率≥90%
C.交期達(dá)成率≥98%
D.一流產(chǎn)品,一流服務(wù)
A.4.2.4記錄控制
B.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
最新試題
膠囊藥粉的編號為J。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。