A.IQC
B.IPQC
C.FQC
D.OQC
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A.零缺陷
B.6sigma水平
C.顧客100%滿意
D.99%的良率
A.IQC
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D.OQC
A.制程不良
B.供應(yīng)商來(lái)料不良
C.出貨不良
D.抽檢不良
A.熟練操作電腦
B.會(huì)電腦繪圖
C.反應(yīng)敏捷﹐學(xué)習(xí)能力好
D.懂機(jī)械制圖
A.物料是否與BOM一致
B.根據(jù)抽檢結(jié)果和檢測(cè)室檢測(cè)結(jié)果,作出判定并記錄
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴(yán)格按最終品質(zhì)查核及確認(rèn)作業(yè)辦法,執(zhí)行入庫(kù)檢驗(yàn)工作
最新試題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?