A.進(jìn)料品管
B.最終品管
C.制程品管
D.出貨品管
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A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.以上全是
A.設(shè)備異常
B.治工具異常
C.工藝參數(shù)
D.來(lái)料異常
A.產(chǎn)品名稱
B.出貨數(shù)量
C.產(chǎn)品標(biāo)識(shí)
D.作業(yè)員
A.合格
B.拒收
C.特采
D.返工
A.定期對(duì)生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進(jìn)行稽核
B.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
C.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計(jì)劃表﹐對(duì)規(guī)定的檢查項(xiàng)目巡回檢查
D.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗(yàn)工作
最新試題
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。