A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)
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A.國家性和行業(yè)性
B.國家性和地方性
C.企業(yè)性和行業(yè)性
D.強(qiáng)制性和推薦性
A.標(biāo)準(zhǔn)分級和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.標(biāo)準(zhǔn)分級和標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)
D.標(biāo)準(zhǔn)分級和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.國際標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.以上都是
A.簡化
B.統(tǒng)一化
C.通用化
D.規(guī)?;?/p>
A.將解決問題的經(jīng)驗(yàn)記錄下來,防止以后再出現(xiàn)類似問題
B.將解決問題所需改善點(diǎn)時(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化
C.修訂現(xiàn)有的作業(yè)方式或流程
D.以上均正確
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對其進(jìn)行記錄。
質(zhì)量事故的劃分為()
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()