A.表面
B.打包帶
C.實(shí)配
D.包裝
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A.OQC檢驗(yàn)記錄表
B.品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)單
C.OQC出貨記錄表
D.復(fù)檢報(bào)告
A.進(jìn)行追溯
B.完善報(bào)表
C.項(xiàng)目管理
D.以上都不正確
A.企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)
B.制造部
C.工藝部
D.設(shè)計(jì)部
A.固定
B.有形
C.無(wú)形
D.固有
A.形式
B.特點(diǎn)
C.目的
D.要求
最新試題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是()