A.受控樣板
B.限度樣板
C.限時樣板
D.金樣
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A.當某個缺陷會影響到人生安全時
B.當產(chǎn)品很昂貴時
C.必須保證全數(shù)良品時
D.以上都是
A.標準件
B.以往有良好的品質(zhì)記錄
C.企業(yè)內(nèi)部品質(zhì)體系完善
D.以上都是
A.產(chǎn)品不合格
B.基于成本考量
C.交期特別急
D.違反法律法規(guī)
A.SIP
B.POP
C.SOP
D.BOM
A.SIP
B.POP
C.SOP
D.BOM
最新試題
設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
根據(jù)自檢結果，把缺陷分為（）、（）和（）。
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。
膠囊藥粉的編號為J。
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
變更的分類有（）
下列質(zhì)量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
承擔產(chǎn)品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？