A.外觀及各部分相互作用
B.計(jì)量標(biāo)識(shí)
C.零位
D.計(jì)量標(biāo)識(shí)、各部分相互作用、零位、合并后間隙
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A.有無計(jì)量標(biāo)識(shí)
B.外觀是否正常
C.指針是否歸零
D.計(jì)量標(biāo)識(shí)是否在有效期之內(nèi)
A.批退
B.待判
C.特采
D.返工
A.批形成中
B.生產(chǎn)中
C.無特殊要求
D.檢驗(yàn)完成后
A.整個(gè)樣本大小
B.整批質(zhì)量
C.一部份產(chǎn)品
D.個(gè)別產(chǎn)品
A.整個(gè)批量無不良品
B.樣本大小無不良品
C.樣本大小無缺陷
D.整個(gè)批量產(chǎn)品無缺陷
最新試題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
質(zhì)量事故的劃分為()
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()