A.硬件
B.軟件
C.過(guò)程的結(jié)果
D.服務(wù)
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A.銀行
B.競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手公司
C.供方
D.所有者
A.美國(guó)
B.歐洲
C.日本
D.英國(guó)
A.QC小組
B.班組
C.項(xiàng)目小組
D.黑帶小組
A.1年
B.2年
C.3年
D.無(wú)期限
A.戴明
B.朱蘭
C.費(fèi)根鮑姆
D.石川馨
最新試題
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是()
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。