A.換班、作業(yè)人員變更
B.換料、物料變更
C.工藝參數(shù)變更
D.測(cè)試計(jì)劃和測(cè)試方法變更
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.設(shè)備
B.物料
C.C加工手法
D.測(cè)試方法
A.工藝流程圖
B.生產(chǎn)流程圖
C.檢驗(yàn)流程圖
D.設(shè)計(jì)流程圖
A.重要的零件
B.關(guān)鍵的組成部分
C.重要的參數(shù)
D.原材料
A.批質(zhì)量水平
B.批量
C.抽樣方案
D.抽樣方式
A.感官檢驗(yàn)
B.破壞性試驗(yàn)
C.最終檢驗(yàn)
D.過(guò)程檢驗(yàn)
最新試題
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。