單項(xiàng)選擇題IPQC巡檢時(shí)的內(nèi)容一般不包括（）。

A.設(shè)備
B.物料
C.C加工手法
D.測(cè)試方法


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2.單項(xiàng)選擇題所謂關(guān)鍵的質(zhì)量是指產(chǎn)品的（）的質(zhì)量特性。

A.重要的零件
B.關(guān)鍵的組成部分
C.重要的參數(shù)
D.原材料

3.單項(xiàng)選擇題統(tǒng)計(jì)抽樣方案的接受概率受（）唯一因素的影響。

A.批質(zhì)量水平
B.批量
C.抽樣方案
D.抽樣方式

4.單項(xiàng)選擇題零件的強(qiáng)度試驗(yàn)屬于（）。

A.感官檢驗(yàn)
B.破壞性試驗(yàn)
C.最終檢驗(yàn)
D.過(guò)程檢驗(yàn)

最新試題

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書(shū)面報(bào)告的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

題型：判斷題

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？

題型：?jiǎn)柎痤}

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

題型：判斷題

在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

題型：?jiǎn)柎痤}

變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。

題型：判斷題

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

題型：判斷題

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。

題型：填空題

質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。

題型：判斷題

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

題型：?jiǎn)柎痤}