A.批質(zhì)量水平
B.批量
C.抽樣方案
D.抽樣方式
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A.感官檢驗(yàn)
B.破壞性試驗(yàn)
C.最終檢驗(yàn)
D.過程檢驗(yàn)
A.把關(guān)功能
B.預(yù)防功能
C.鑒別功能
D.報(bào)告功能
A.抽樣檢驗(yàn)
B.外觀檢驗(yàn)
C.破壞性檢驗(yàn)
D.全數(shù)檢驗(yàn)
A.檢驗(yàn)計(jì)劃和理性
B.文件完整性
C.特性完整性
D.方法適用性
A.產(chǎn)品質(zhì)量特性
B.產(chǎn)品物理特性
C.產(chǎn)品的功能特性
D.以上都不是
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。