A.質(zhì)量檢驗(yàn)
B.產(chǎn)品驗(yàn)證
C.產(chǎn)品認(rèn)證
D.質(zhì)量認(rèn)證
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A.拒收
B.復(fù)檢
C.報(bào)廢
D.記錄
A.觀察
B.試驗(yàn)
C.測(cè)量
D.檢查
A.換班、作業(yè)人員變更
B.換料、物料變更
C.工藝參數(shù)變更
D.測(cè)試計(jì)劃和測(cè)試方法變更
A.設(shè)備
B.物料
C.C加工手法
D.測(cè)試方法
A.工藝流程圖
B.生產(chǎn)流程圖
C.檢驗(yàn)流程圖
D.設(shè)計(jì)流程圖
最新試題
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?