A.回收過程
B.再利用過程
C.制造過程
D.循環(huán)利用過程
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A.這些物質(zhì)對(duì)人類健康和環(huán)境形成危險(xiǎn)
B.構(gòu)建綠色的生產(chǎn)制造體系,使貫穿整個(gè)供應(yīng)商→客戶→消費(fèi)者的供應(yīng)鏈成為“綠色供應(yīng)鏈”
C.保護(hù)人類健康和環(huán)境
D.企業(yè)有需要才執(zhí)行
A.有害物質(zhì)減免
B.有害物質(zhì)過程管理
C.有害物質(zhì)替代
D.環(huán)境管理物質(zhì)
A.無有毒有害物質(zhì)
B.環(huán)保車間
C.RoHS
D.環(huán)保產(chǎn)品
A.1000PPM
B.100PPM
C.500PPPM
D.40PPM
A.1000PPM
B.100PPM
C.500PPPM
D.40PPM
最新試題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。