單項選擇題不合格品評審的具體涉及產(chǎn)品的哪方面:()。
A.符合性和適用性
B.處理方式
C.嚴重程度
D.以上都正確
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1.單項選擇題不合格品被隔離主要工作有:()。
A.不合格品記錄及標識
B.加強對不合格品的控制
C.需及時隔離不合格品
D.以上都正確
2.單項選擇題一般的不合格品物料盒是哪種顏色:()。
A.綠色
B.黃色
C.紅色
D.以上都正確
3.單項選擇題PDCA里的A的含義是:()。
A.糾正
B.實施
C.檢查
D.計劃
4.單項選擇題不合格品被隔離后下一步是:()。
A.報廢
B.讓步接收
C.評審
D.放行
5.單項選擇題不合格品被標識和隔離的目的有:()。
A.確保不合格品不被誤用
B.最大限度的利用物料
C.便于事后原因分析
D.以上都正確
最新試題
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
題型:判斷題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
題型:填空題
承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件?
題型:問答題
質(zhì)量事故的劃分為()
題型:多項選擇題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
題型:問答題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
題型:多項選擇題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
題型:判斷題
變更的分類有()
題型:多項選擇題
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
題型:填空題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
題型:填空題