A.工程設(shè)計(jì)部
B.品質(zhì)部
C.商務(wù)部
D.后勤部
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A.計(jì)劃物控科
B.品質(zhì)科
C.廠辦
D.生產(chǎn)車間
A.型號(hào)
B.批次
C.檢驗(yàn)人
D.客戶
A.制程不良品
B.生產(chǎn)物料
C.在制品
D.原材料
A.品質(zhì)科
B.生產(chǎn)車間
C.倉(cāng)庫(kù)人員
D.操作工
A.增加報(bào)表復(fù)雜性
B.便于對(duì)供應(yīng)商物料的追溯
C.方便相關(guān)人員查閱
D.以上均不是
最新試題
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
質(zhì)量事故的劃分為()
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。