A.集合性、相關(guān)性、目的性、環(huán)境適宜性
B.集合性、惟一性、目的性、環(huán)境適宜性
C.集合性、排他性、目的性、環(huán)境適宜性
D.有效性、相關(guān)性、目的性、環(huán)境適宜性
E.有效性、相關(guān)性、目的性、協(xié)調(diào)性
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E.文件目錄、文件發(fā)放、文件收回、作廢文件標識
A.綱領(lǐng)性文件
B.支持性文件
C.主要涉及純技術(shù)性細節(jié)
D.不具有可操作性
E.編制質(zhì)量手冊的主要依據(jù)
A.標題、編號
B.審核者、批準者簽字
C.受控狀態(tài)
D.發(fā)放編號、發(fā)布及實施時間
E.發(fā)布令
A.5
B.6
C.7
D.8
E.10
A.要在質(zhì)量方針的框架下展開
B.應與質(zhì)量方針保持一致
C.應明顯高于組織現(xiàn)有水平
D.通過實現(xiàn)質(zhì)量目標來達到向顧客提供滿足產(chǎn)品要求的產(chǎn)品
E.質(zhì)量目標應是可測量的
最新試題
美國費根堡姆博士于1961年出版了《全面質(zhì)量管理》一書，提出了“全面質(zhì)量管理是為了把組織內(nèi)部研制質(zhì)量、維持質(zhì)量和提高質(zhì)量的活動構(gòu)成為整個有效體系”的嶄新理念，同時應用四種方法持續(xù)改進組織的產(chǎn)品（服務）質(zhì)量和質(zhì)量管理體系水平。以下所述哪項內(nèi)容是錯誤的（）。
針對某個工序的指導文件，在制造業(yè)中往往稱為工藝文件（）。
文字化的質(zhì)量管理體系文件不包括哪項（）。
采供血機構(gòu)和臨床用血醫(yī)院，需對員工進行職業(yè)培訓和繼續(xù)教育工作，其中（）。
自上而下編寫質(zhì)量體系文件的方法不具備的特點是（）。
作業(yè)指導書也稱作標準操作規(guī)程（SOP），是質(zhì)量管理體系的重要組成部分，對其闡述不正確的是哪項（）。
建立質(zhì)量管理體系的出發(fā)點和終結(jié)點均為（）。
ISO9001：2008標準對質(zhì)量方針的要求中不包括（）。
用于實現(xiàn)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進的PDCA循環(huán)理論的提出者是（）。
質(zhì)量管理體系文件中編寫量最大的通常是（）。