問答題醫(yī)療器械供應(yīng)商應(yīng)具有哪些資質(zhì)才能成為企業(yè)的合格供應(yīng)商?
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《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
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體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
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以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進行臨床試驗的是()
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《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括()
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以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進行注冊檢驗的是()
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下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是()
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醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
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關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
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下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
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醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括()
題型:多項選擇題