A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司總工
C、分公司工程技術(shù)科
D、項目部經(jīng)理
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A.在變更處加蓋變更章
B.可直接修改原文
C.不用蓋變更章
D.文字再多也不允許在其它部位標注
A、一公司
B、中建八局
C、中建總公司
D、地方相關(guān)部門
A、3萬
B、4萬
C、5萬
D、6萬
A、市級
B、省級及以上
C、局級
A、0.8%
B、1.0%
C、1.2%
D、1.5%
最新試題
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核,并簽注()和()。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題?
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。