A、《計(jì)量設(shè)備管理及配備標(biāo)準(zhǔn)》的要求進(jìn)行定期檢定
B、每季度檢定
C、每半年
D、每年
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A、財(cái)務(wù)部門(mén)列入項(xiàng)目成本
B、分公司辦公費(fèi)
C、公司統(tǒng)一辦公費(fèi)
D、公司固定財(cái)產(chǎn)
A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)部
C、項(xiàng)目經(jīng)理
D、材料庫(kù)房
A、個(gè)人檢測(cè)合格即可
B、必須再次送檢
C、檢定合格
D、分公司檢測(cè)合格即可
A、混凝土測(cè)溫記錄
B、質(zhì)量例會(huì)記錄;
C、混凝土測(cè)溫記錄
D、原材料質(zhì)量證明文件
A、混凝土、砂漿強(qiáng)度統(tǒng)計(jì)評(píng)定
B、隱蔽驗(yàn)收記錄
C、設(shè)計(jì)變更通知單;
D、地基驗(yàn)收記錄
最新試題
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?