A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、質(zhì)量工程師
D、專業(yè)工程師
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A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、分公司總工
D、分公司工程技術(shù)科
A、在試樣臺(tái)帳中注明處置情況
B、告訴總工讓其撤出報(bào)告
C、告訴項(xiàng)目經(jīng)理讓其撤出報(bào)告
D、告訴試驗(yàn)室讓其撤出報(bào)告
A、見證人員
B、項(xiàng)目經(jīng)理
C、業(yè)主負(fù)責(zé)人
D、監(jiān)理負(fù)責(zé)人
A、可以抽撤、替換或修改
B、可以根據(jù)需要抽撤、替換或修改部分
C、嚴(yán)禁抽撤、替換或修改
D、嚴(yán)禁抽撤、替換但可修改
A、項(xiàng)目總工
B、資料員
C、項(xiàng)目經(jīng)理
D、責(zé)任工程師
最新試題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
質(zhì)量事故的劃分為()
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?