A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、質(zhì)量工程師
D、專業(yè)工程師
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B、總工
C、質(zhì)量工程師
D、專業(yè)工程師
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B、總工
C、質(zhì)量工程師
D、專業(yè)工程師
A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、分公司總工
D、分公司工程技術(shù)科
A、在試樣臺(tái)帳中注明處置情況
B、告訴總工讓其撤出報(bào)告
C、告訴項(xiàng)目經(jīng)理讓其撤出報(bào)告
D、告訴試驗(yàn)室讓其撤出報(bào)告
A、見證人員
B、項(xiàng)目經(jīng)理
C、業(yè)主負(fù)責(zé)人
D、監(jiān)理負(fù)責(zé)人
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
質(zhì)量事故的劃分為()
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。