A、建設(shè)單位項目負責(zé)人
B、公司總工
C、分公司總工
D、項目總監(jiān)理工程師
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A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司總工
C、分公司工程技術(shù)科
D、公司總工
A、監(jiān)理工程師
B、總監(jiān)理工程師
C、業(yè)主代表
D、項目經(jīng)理
A、項目經(jīng)理
B、總工
C、質(zhì)量工程師
D、專業(yè)工程師
A、項目經(jīng)理
B、總工
C、質(zhì)量工程師
D、專業(yè)工程師
A、項目經(jīng)理
B、總工
C、質(zhì)量工程師
D、專業(yè)工程師
最新試題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？
發(fā)生認證暫停的情況有哪些？
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險控制，避免危害的發(fā)生。