A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司總工
C、分公司工程技術(shù)科
D、公司總工
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A、質(zhì)量工程師
B、總工
C、專業(yè)工程師
D、項目經(jīng)理
A、1小時
B、2小時
C、3小時
D、12小時
A、每周組織一次
B、每月一次
C、每旬一次
D、每季度一次
A、4
B、3
C、5
D、2
A、建設(shè)單位項目負(fù)責(zé)人
B、公司總工
C、分公司總工
D、項目總監(jiān)理工程師
最新試題
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險控制，避免危害的發(fā)生。
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。