A.搬運(yùn)
B.維護(hù)
C.貯存
D.效期
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.準(zhǔn)則
B.范圍
C.頻次
D.效果
A.生產(chǎn)資料
B.生產(chǎn)場(chǎng)地
C.生產(chǎn)設(shè)備
D.監(jiān)視
A.書面
B.口頭
C.網(wǎng)絡(luò)
D.電訊
A.標(biāo)識(shí)
B.狀態(tài)
C.保護(hù)
D.批號(hào)
A.組織制定生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
B.組織策劃并確定產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程，確保滿足顧客要求
C.確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行所需的人力資源、基礎(chǔ)設(shè)施和工作環(huán)境
D.組織實(shí)施管理評(píng)審并保持記錄
最新試題
無(wú)菌器械的購(gòu)銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請(qǐng)人可以（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為（）
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）