A.聚乙二醇類
B.聚維酮
C.微晶纖維素
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
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A.最不穩(wěn)定pH值
B.最穩(wěn)定pH值
C.等電點(diǎn)
D.反應(yīng)速度最高點(diǎn)
E.pH值催化點(diǎn)
A.加入抗氧劑
B.通入惰性氣體氮?dú)?br />
C.加入金屬離子螯合劑
D.使用金屬器皿
E.通入二氧化碳
A.40℃±2℃,RH20%±5%
B.40℃±2℃,RH75%±5%
C.60℃±2℃,RH20%±5%
D.60℃±2℃,RH75%±5%
E.50℃±2℃,RH60%±5%
A.藥物在室溫下降解一半所需的時(shí)間
B.藥物在室溫下降解10%所需的時(shí)間
C.藥物在高溫下降解10%所需的時(shí)間
D.藥物在室溫下降解90%所需的時(shí)間
E.藥物在高溫下降解90%所需的時(shí)間
A.降低溫度
B.調(diào)節(jié)pH值
C.改變?nèi)軇?br />
D.制成干燥粉末
E.控制微量金屬離子
最新試題
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?