多項(xiàng)選擇題隨機(jī)所需要收集的受試者一般信息通常包括哪些：（）

A.受試者的種族
B.ICF的簽署日期
C.受試者的年齡
D.受試者的性別


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你可能感興趣的試題

1.多項(xiàng)選擇題要判斷受試者是否能夠入組，需要參考的文件，下面正確的有：（）

A.門診、急診或者住院病歷
B.既往就診記錄
C.報(bào)告單（化驗(yàn)單、CT報(bào)告單、病理報(bào)告等）
D.能證明受試者身份信息的證件

2.多項(xiàng)選擇題隨機(jī)方法包括以下哪幾類：（）

A.簡單隨機(jī)化
B.區(qū)組隨機(jī)化
C.動(dòng)態(tài)隨機(jī)化
D.分段/分層隨機(jī)化
E.分層區(qū)組隨機(jī)化

3.多項(xiàng)選擇題雙盲試驗(yàn)指的是哪些人不知道受試者治療分配的程序：（）

A.受試者
B.研究者
C.監(jiān)查員
D.數(shù)據(jù)分析者

4.多項(xiàng)選擇題CRC發(fā)現(xiàn)受試者失訪后，正確的處理措施有：（）

A.盡力聯(lián)系受試者或其家屬
B.確認(rèn)失訪后，提醒研究者在病程記錄中如實(shí)記錄失訪情況
C.遵循原始資料如病歷，將失訪事件或者原因錄入EDC或填寫CRF
D.告知CRA 確認(rèn)是否需要記錄方案違背


5.多項(xiàng)選擇題預(yù)防失訪的措施有哪些：（）

A.研究者及時(shí)處理研究藥物的不良反應(yīng)，保障受試者安全
B.在談知情同意時(shí)需讓受試者充分知情
C.與受試者建立良好的溝通
D.加強(qiáng)對受試者的依從性教育

最新試題

一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做？（）

題型：單項(xiàng)選擇題

一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果異常，誰負(fù)責(zé)判斷異常值的臨床意義？（）

題型：單項(xiàng)選擇題

關(guān)于試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品安全性信息，申辦方者應(yīng)當(dāng)：（）

題型：多項(xiàng)選擇題

關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯(cuò)誤的是：（）

題型：單項(xiàng)選擇題

某試驗(yàn)受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應(yīng)由（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

試驗(yàn)方案中安全性評價(jià)通常包括（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度，可開展（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

以下哪項(xiàng)完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）

題型：單項(xiàng)選擇題

某試驗(yàn)旨在考察其相對療效，可采用（）。

題型：單項(xiàng)選擇題